Malo je onih koji nisu čuli za malog vinkovačkog heroja Tina Brankovića, sada trogodišnjeg dječačića, koji se od rođenja bori s arthogripozom (Arthrogryposis mutiplex congenita – AMC), bolešću koja se manifestira ukočenošću zglobova i tetiva i slabom pokretljivošću mišića.
Tin ima svoju FB i Instagram stranicu „Put malog heroja Tina”, a sada je tu i knjiga istoga naziva, koju je napisala njegova majka Vita.
Iskreno, iz srca, ona piše o njegovoj bolesti, liječenju i svemu što je do sada prošla boreći se za Tinove prve korake. A borba je to u kojoj je proživjela puno boli i teške osobne trenutke. Često, kaže, niti najbliže osobe nisu joj mogle pomoći, ne zato što nisu htjele nego nisu znale kako, a stručna pomoć je izostala.
Zato je počela pisati knjigu kako bi na neki način „otpustila” od sebe sve što se u njoj nakupilo kroz protekle tri godine, ali i kako bi pomogla svima koji su suočeni s ovim problemom.
Olakšanje i poticaj
„Ova mi je je knjiga na neki način vratila radost i dodatni je poticaj za dalje. U knjizi sam iznijela svu našu borbu za Tinovo zdravlje i svu bol koju sam prolazila kroz traženje za njegovo bolje sutra. Stala sam s pričom kod njegovih prvih koraka jer to je za nas bilo ono čudo za koje smo se borili. Iako, kako sam i napisala, mogla sam još puno toga reći. Mogla sam se dotaknuti i sustava i borbe s nepravdom, situacije u kojoj uz tolike probleme koje imamo, moramo još brinuti i o našima pravima i boriti se sa sustavom, koji umjesto da nam olakšava radi upravo suprotno”, ističe Vita Branković.
Budući da u Hrvatskoj ima jako malo iskustva s ovom bolešću koja ide u red rijetkih, Tin je svoj put ka ozdravljenju, uz pomoć dobrih ljudi, pronašao u klinici u njemačkom gradu Aschau, a uz operacije tu su ortoze, koje će morati nositi skroz dok bude rastao.
U Njemačku na kontrolu ide svakih šest mjeseci, a kod kuće redovito odlazi na fizikalnu terapiju. S nestrpljenjem, kaže mama Vita, čekaju da napuni pet godina kako bi mogao krenuti i na plivanje.
„Tako mala saznanja o toj dijagnozi u Hrvatskoj jako su me deprimirala, a kroz ove tri godine koliko mi prolazimo taj put s našim Tinom vidimo da se sve više i više djece rađa s tom dijagnozom koja se smatra vrlo rijetkom. Mnogi roditelji, mnoge mame obraćaju mi se za pomoć što da rade jer početak je vrlo težak. Ako u Hrvatskoj nema mogućnosti za liječenje, trebalo bi omogućiti roditeljima da s djecom idu van, ali, nažalost, roditelji se za to moraju snalaziti sami. Isto tako, roditelji djece s poteškoćama nemaju potrebnu psihološku podršku. Zato je nužno i na tome treba poraditi, da se osigura stručna psihološka pomoć roditeljima”, ističe Vita Branković.
Nikada ne odustajte
A psihološku pomoć kao i puno korisnih informacija svi oni kojima je to potrebno dobit će i kroz njezinu knjigu.
“I s ovom knjigom želim pokazati koliko je s našim neodustajanjem i uz pomoć dobrih ljudi Tin postigao iako je prva procjena bila da možda nikada neće hodati. Uz onu financijsku podršku jako važna bila mi je i ona emocionalna, ona pozitivna energija koja je prema nama išla od tako puno ljudi. Želim se zahvaliti svima koji su nam pomogli i želim reći svim roditeljima koji se bore da nikako ne odustaju i da me mogu slobodno kontaktirati putem naše FB stranice ili e-maila, ako imaju bilo kakvo pitanje”, poručuje Vita Branković.
