Društvo multiple skleroze Vukovarsko-srijemske županije u suradnji sa Savezom društava multiple skleroze Hrvatske danas su u Gradskoj knjižnici i čitaonici organizirali projekciju kratkog filma G35 i panel raspravu Nevidljivo nije nevažno – život s multiplom sklerozom u sklopu kampanje “Ja sam više od MS-a – male pobjede, velike priče”.
Prema riječima dr. med. spec. neurologije, Tee Mirošević Zubonja, filmom redatelja Mladena Stanića i producenta Danijela Popovića želi se „senzibilizirati javnost o bolesti koja je u sve većem porastu, posebno među mladima. Zahvaljujući Udruzi mladih Saveza društava multiple skleroze snimljen je film koji prikazuje život osobe oboljele od multiple skleroze koja se često isključuje iz društva, radne okoline i društvenih događanja.”
Nakon projekcije filma, održana je panel rasprava na kojoj su sudjelovali stručnjaci iz područja neurologije i fizikalne medicine, učenici i profesori Medicinske škole dr. Andrije Štampara, kao i članovi Društva. Cilj rasprave bio je potaknuti dijalog i dublje razumijevanje izazova s kojima se ti ljudi suočavaju, jer osim što „projekcijom filma i panel raspravom s medicinskim stručnjacima želimo podići svijest o važnosti zdravstvene skrbi te zajednički istražiti načine za poboljšanje pristupa ovoj skrbi, cilj nam je i osnažiti članove Društva, kojih je oko 90 od 217 oboljelih u županiji, a koji se brinu o teško pokretnim i nepokretnim osobama, stoga u skladu s mogućnostima nastojimo unaprijediti kvalitetu života”, istaknuo je predsjednik Društva multiple skleroze Vukovarsko-srijemske županije, Zoran Oljača.
Uzrok bolesti još uvijek nije jasno definiran, a općenito se smatra da je riječ o multifaktorijalnoj etiologiji u kojoj i genetski i okolišni faktori igraju određenu ulogu gdje njihovo međusobno djelovanje nije potpuno razjašnjeno.
„Bolest pogađa 8518 osoba u Hrvatskoj, a najčešće obolijevaju ljudi u dobi između dvadesete i četrdesete godine kada se često osniva obitelj ili gradi karijera. Na razini Hrvatske Društvo okuplja 21 udrugu s oko 3700 članova koja ne samo da pruža podršku, već se i bori za razumijevanje u društvu suočavajući se s predrasudama i stigmatizacijom”, izjavila je izvršna direktorica Saveza Društava multiple skleroze Hrvatske Dijana Roginić.
Većem razumijevanjem u društvu doprinijet će i mladi medicinari koji su sudjelovali na skupu.
“Cilj je podizanje svijesti o bolesti i širenje znanja o njoj te završetkom školovanja želimo biti spremni aktivno djelovati i pomoći ljudima koji se suočavaju s ovom bolešću”, poručila je učenica Nika Nestić.
Stoga se nadamo da će se osim izgradnje mreže podrške i razumijevanja postići ranije i preciznije postavljanje dijagnoze što će omogućiti i brži početak liječenja, a time i utjecati na tijek bolesti.
